Naitala ng Korea ang 2.64 Milyong Pagsusuri sa Kaligtasan ng Mounjaro; Sinisiyasat ang mga Pagsusuring Kinasasangkutan ng mga Menor de Edad at Ilegal na Pag-angkat

Dahil sa mabilis na paglago, sinusuri ang mga pananggalang ng Korea sa kaligtasan ng mga gamot

Nakapagtala ang South Korea ng 2,641,523 pagsusuri sa kaligtasan na may kinalaman sa Mounjaro mula nang ilunsad ito sa bansa noong Agosto 2025 hanggang Agosto 2026, kabilang ang 3,122 pagsusuring kinasangkutan ng mga wala pang 18 taong gulang. Sa kaparehong panahong lumawak ang merkado, nakakita ang mga awtoridad sa adwana ng matinding pagtaas sa ilegal na pag-angkat ng mga gamot sa labis na katabaan at nakasamsam ng mga pekeng produkto sa mga kargamentong nagmula sa India.

Itinatampok ng mga bilang ang dalawang magkahiwalay na hamon sa kaligtasan: kung gumagana ang mga pananggalang habang lehitimong nagrereseta at nagbibigay ng gamot, at kung paano mapipigilan ng mga awtoridad ang pagpasok ng mga gamot sa pamamagitan ng mga hindi awtorisadong daluyan. Hindi pinatutunayan ng mga ito na 2.64 milyong tao ang nakatanggap ng Mounjaro o na libo-libong bata ang ginamot nito.

Isinumite ng Health Insurance Review and Assessment Service (HIRA) ang pinakabagong mga bilang kay So Byeong-hoon, mambabatas ng Democratic Party of Korea sa Komite sa Kalusugan at Kapakanan ng Pambansang Asemblea. Umabot sa halos 65% ng pinagsamang 4,062,381 pagsusuring naitala para sa Mounjaro at Wegovy ang bilang para sa Mounjaro mula nang ilunsad ang bawat isa sa Korea.

Nakapagtala ang Wegovy ng 1,420,858 pagsusuri mula Oktubre 2024 hanggang Agosto 2026. Kaya nakapagtala ang Mounjaro ng humigit-kumulang 1.86 na beses na mas maraming pagsusuri, kahit pumasok ito sa merkado nang mga 10 buwan na mas huli. Paghahambing ito ng aktibidad sa pagsusuri ng kaligtasan sa magkaibang panahon ng pag-uulat, hindi bilang ng mga pasyente o sukat ng bahagi sa merkado.

Ano talaga ang sinusukat ng mga bilang ng DUR

Ang drug utilization review (DUR) ay sistemang pangkaligtasan na ginagamit sa pagrereseta at pagbibigay ng gamot. Sinusuri nito ang impormasyon tungkol sa mga gamot para matukoy ang mga isyu gaya ng hindi magkatugmang kombinasyon ng gamot, mga paghihigpit batay sa edad, dobleng paggamot at kasaysayan ng pag-inom ng gamot ng pasyente. Itinatala ng nakumpletong pagsusuri ang aktibidad ng pagrepaso, hindi nito kinukumpirma na pinunan ang reseta o naibigay ang dosis.

Maaaring makabuo ng maraming pagsusuri ang iisang tao. Hindi rin ipinakikita ng mga inilabas na kabuuan kung ipinagpatuloy, binago o kinansela ng clinician ang reseta matapos makatanggap ng impormasyon sa kaligtasan. Lalong mahalaga ang pagkakaibang ito sa mga pagsusuring kinasasangkutan ng mga menor de edad, dahil maaaring mauna ang pagsusuri batay sa edad sa pasyang huwag ibigay ang gamot.

Magkakaiba ang paglalarawan sa mga ulat tungkol sa naunang mga bilang hanggang Mayo 2026. Tinatawag ng ilan na mga reseta ang mga ito, samantalang tinutukoy naman ng isa na mga pagsusuri ng DUR ang mga ito at tahasang nagbabala na hindi ito eksaktong bilang ng mga reseta o gamot na naibigay. Dahil mula sa DUR ang batayang mga bilang, dapat ituring ang mga ito bilang bilang ng mga pagsusuri maliban kung may hiwalay na tala ng pagbibigay ng gamot na magpapatunay sa iba.

Hindi saklaw ng pambansang segurong pangkalusugan ng Korea ang Mounjaro at Wegovy para sa paggamot sa labis na katabaan, kaya mas mahirap buuin ang komprehensibong bilang ng mga reseta at gamot na naibigay. Kapaki-pakinabang na palatandaan ng aktibidad ang mga tala ng DUR, ngunit hindi sapat ang mga ito para matukoy kung sino ang kwalipikado sa paggamot, kung talagang gumamit ng gamot, o kung gaano kadalas nagkaroon ng hindi angkop na pagrereseta.

Halos 22 beses na tumaas ang buwanang pagsusuri

Tumaas ang buwanang pagsusuri sa Mounjaro mula 18,579 noong ilunsad ito tungong 404,602 noong Agosto 2026, o humigit-kumulang 21.8 beses ng panimulang bilang. Mas mataas din nang mga 20.7% ang kabuuan noong Agosto 2026 kaysa sa 335,306 pagsusuri noong Hunyo. Ipinakikita ng mga iniulat na yugto ang paglago sa magkakasunod na panahon, hindi isang biglaang pagtaas lamang.

• Oktubre 2024: Inilunsad sa Korea ang Wegovy.
• Agosto 2025: Inilunsad ang Mounjaro at nakapagtala ng 18,579 pagsusuri sa buwang iyon.
• Disyembre 2025: Umabot sa 128,979 ang buwanang pagsusuri sa Mounjaro.
• Marso 2026: Umabot sa 228,199 ang buwanang pagsusuri.
• Mayo 2026: Umabot sa 273,140 ang buwanang pagsusuri at 1,501,161 ang pinagsama-samang bilang.
• Hunyo 2026: Umabot sa 335,306 ang buwanang pagsusuri.
• Agosto 2026: Umabot sa 404,602 ang buwanang pagsusuri, kaya naging 2,641,523 ang pinagsama-samang bilang.

Inilabas ni Han Zee-a, mambabatas ng People Power Party sa komiteng pangkalusugan ng parlamento, ang naunang pinagsama-samang mga bilang hanggang Mayo. Mula Mayo hanggang Agosto, nadagdagan ng 1,140,362 pagsusuri ang pinagsama-samang bilang para sa Mounjaro, o humigit-kumulang 76%. Tumaas naman ang kabuuan para sa Wegovy mula 1,228,867 tungong 1,420,858 sa kaparehong mga petsa, o humigit-kumulang 15.6%.

Nangunguna ang mga klinika sa komunidad, habang mga nakababatang nasa hustong gulang ang may pinakamaraming pagsusuri

Nakapagtala ang mga klinika sa komunidad ng 2,399,390 pagsusuri sa Mounjaro, o 90.8% ng kabuuan hanggang Agosto 2026. Naitala rin nila ang 1,166,925 pagsusuri sa Wegovy, o 82.1%. Dahil dito, malaking bahagi ng pagsusuri kung paano gumagana sa aktuwal ang mga babala ng DUR ay nakasalalay sa nangyayari sa karaniwang pangangalaga sa mga klinika.

Ayon sa naunang paghahati ng datos ayon sa edad hanggang Mayo, 794,781 pagsusuri sa Mounjaro ang kinasangkutan ng mga taong nasa edad 20 at 30, katumbas ng 52.9% ng 1,501,161 pagsusuri nito. Mga nasa edad 30 ang bumuo sa 36%, sinundan ng mga nasa edad 40 na may 27.1%, nasa edad 20 na may 16.9% at nasa edad 50 na may 14.6%.

Para sa Wegovy, bumuo sa 46.4% ng mga pagsusuri hanggang Mayo ang mga taong nasa edad 20 at 30. Kaya mas mataas nang 6.5 puntos-porsiyento ang bahagi ng Mounjaro para sa mga edad na iyon. Ipinakikita ng mga bilang na ito ang hatian ng mga pagsusuri ayon sa edad, hindi ang bilang ng magkakahiwalay na pasyente.

Nagdulot ng pangamba ang demand mula sa mga nakababatang nasa hustong gulang kaugnay ng paggamit para sa kosmetikong layunin, ngunit hindi sapat ang edad lamang para patunayang maling paggamit ito. Hindi isinisiwalat ng mga bilang ng DUR ang body mass index, mga diyagnosis o medikal na dahilan ng bawat pagsusuri, kaya hindi matukoy ng mga ito kung ilan ang nagpagamot nang hindi pasok sa aprubadong pamantayan.

Kailangan ng maingat na pagtingin at paglilinaw sa bilang ng mga menor de edad

Sa 3,122 pagsusuri sa Mounjaro na kinasangkutan ng mga wala pang 18 taong gulang hanggang Agosto 2026, 39 ang may kinalaman sa mga batang wala pang 10, at 3,083 naman sa mga edad 10 hanggang wala pang 18. Katumbas ng humigit-kumulang 0.12% ng lahat ng pagsusuri sa Mounjaro ang pinagsamang bilang ng mga menor de edad.

Inaprubahan sa Korea ang tirzepatide, ang aktibong sangkap ng Mounjaro, para sa mga nasa hustong gulang. Samantala, may pahintulot ang Wegovy at ilang produktong Saxenda para sa mga kabataang edad 12 hanggang wala pang 18 na nakatutugon sa mga itinakdang kondisyon. Hindi maaaring ipagpalagay na naaangkop sa ibang gamot laban sa labis na katabaan ang pag-apruba para sa isang gamot.

May hindi pa nalulutas na pagkakaiba rin sa mga iniulat na serye ng datos ayon sa edad. Iniulat ng mga naunang ulat na tumaas ang buwanang pagsusuri sa mga tin-edyer mula 82 noong Agosto 2025 tungong mahigit 1,000 noong Disyembre, 1,739 noong Enero 2026 at 2,594 noong Mayo. Ang mga bilang para lamang sa Enero at Mayo ay nagkakasuma sa 4,333, na mas mataas kaysa sa kalaunang pinagsama-samang 3,122 para sa mga wala pang 18.

Hindi magkapareho ang mga kategorya: maaaring kabilang sa mga tin-edyer ang mga edad 18 at 19, samantalang hindi kabilang sa kalaunang bilang ang sinumang edad 18 pataas. Hindi sapat ang detalye sa mga inilabas na bilang para matukoy kung lubusang naipaliliwanag ng pagkakaibang ito sa edad ang agwat o kung may iba pang depinisyon sa pag-uulat na ginamit. Hindi dapat direktang paghambingin ang dalawang serye ng datos.

Wala sa dalawang serye ang nagpapatunay kung ilang menor de edad ang aktuwal na nakatanggap ng Mounjaro. Para matukoy kung napigilan ng mga babala ang paggamot, o kung itinuloy ang mga reseta nang hindi saklaw ng pahintulot para sa mga nasa hustong gulang, kailangan ang mga tala ng mga pasyang ginawa matapos ang bawat pagsusuri.

Iba ang pamantayan sa aprubadong paggamot sa demand para sa kosmetikong layunin

Kumikilos ang Mounjaro sa mga receptor ng dalawang hormone, ang GLP-1 at glucose dependent insulinotropic polypeptide (GIP), na kapwa may papel sa pagkontrol ng gana sa pagkain at asukal sa dugo. Ginagamit ito sa paggamot sa labis na katabaan at type 2 diabetes, ngunit may partikular na pamantayan sa pagkwalipika ang pahintulot nito sa Korea para sa pangmatagalang pagkontrol ng timbang.

Kwalipikado ang mga nasa hustong gulang para sa gamit na ito kung hindi bababa sa 30 ang kanilang panimulang body mass index (BMI), o kung nasa 27 hanggang wala pang 30 ang BMI at may kahit isang kondisyong may kaugnayan sa timbang. Kabilang sa mga kondisyong ito ang altapresyon, abnormal na antas ng taba sa dugo, type 2 diabetes, obstructive sleep apnea at sakit sa puso at mga daluyan ng dugo. Iniuugnay ng BMI ang timbang sa taas at ginagamit ito bilang panukat sa paunang pagsusuri.

Dapat gamitin ang gamot kasabay ng diyeta na may mas kaunting kaloriya at ehersisyo. Hindi saklaw ng aprubadong indikasyong ito ang pagrereseta para sa pagkontrol ng timbang sa labas ng mga pamantayang iyon, bagaman hindi matukoy ng kabuuan ng DUR kung gaano ito kadalas nangyari.

Ipinakikita ng isang sarbey noong 2025 ng Korea Disease Control and Prevention Agency ang mas malawak na pangangailangan sa pagkontrol ng timbang: 68.5% ng mga nasa hustong gulang ang nagsabing nagsisikap silang magbawas o magpanatili ng timbang. Sa mga babaeng edad 19 hanggang 29 na kulang sa timbang at may BMI na mas mababa sa 18.5, 16.2% ang nagdidiyeta. Mahigit kalahati rin ng mga babaeng may normal na timbang ang nagsisikap magbawas ng timbang. Nagbibigay ng konteksto ang mga natuklasang ito sa pangamba tungkol sa hindi kinakailangang paggamot, ngunit hindi nito pinatutunayan kung sino ang gumamit ng Mounjaro.

Makakatulong ipaliwanag ng agwat sa presyo ang pagbili sa Japan

Iniulat na nagkakahalaga ng humigit-kumulang 10,000 yen sa Japan ang isang buwang suplay ng Mounjaro sa pinakamababang dosis na 2.5 milligram, kumpara sa 280,000 hanggang 350,000 won sa Korea. Isinasalin ng mga ulat ang presyo sa Japan bilang humigit-kumulang 84,000 o 85,000 won. Kung gagamitin ang 85,000 won, katumbas ito ng mga 24% hanggang 30% ng presyo sa Korea.

Ibinaba ng Japan nang 25% ang presyo ng Mounjaro noong Agosto 2026. Sinabi ng Eli Lilly Korea na magkapareho ang mga produktong ibinebenta sa Japan at Korea. Inilalarawan sa mga ulat ang pagkuha ng mga Koreanong biyahero ng reseta mula sa mga institusyong medikal sa Japan bilang paghahanap ng mas murang paggamot, at kumakalat sa social media ang mga rekomendasyon ng ospital.

Hindi dapat ipagkamali ang paghahambing sa pinakamababang dosis sa iniulat na gastos sa paggamot gamit ang pinakamataas na dosis, na karaniwang lumalampas sa 700,000 won bawat buwan sa Korea. Inilarawan ng isang hindi pinangalanang babae na nasa maagang edad 30 ang pasyang huwag mag-Mounjaro dahil hindi niya kayang gumastos ng mahigit 500,000 won bawat buwan sa paggamot para sa timbang.

Para sa paggamot sa labis na katabaan sa Korea, pasyente ang sumasagot sa buong gastos dahil hindi saklaw ng pambansang segurong pangkalusugan ang Mounjaro, at maaaring magtakda ng presyo ang mga institusyong medikal para sa mga serbisyong hindi saklaw nito. Nagbibigay ng insentibo ang agwat sa presyo para bumili sa ibang bansa, ngunit hindi awtomatikong nagbibigay ng pahintulot na mag-angkat sa Korea ang reseta mula sa ibang bansa.

Tumaas ang ilegal na pag-angkat sa pamamagitan ng koreo at bagahe ng mga biyahero

Ayon sa datos ng Korea Customs Service, may 5,030 kaso ng ilegal na pag-angkat ng mga gamot sa labis na katabaan mula Enero hanggang Agosto 2026, kumpara sa 1,189 sa buong 2025 at apat noong 2024. Humigit-kumulang 4.2 beses ng kabuuan sa buong nakaraang taon ang bilang sa loob ng walong buwan. Mga kasong natukoy ang mga ito, hindi bilang ng mga dosis, mamimili o lahat ng tangkang pag-angkat.

May kinalaman sa koreo mula sa ibang bansa ang 3,913 kaso noong 2026, o humigit-kumulang 77.8% ng kabuuan. May kinalaman sa bagahe ng mga biyahero ang 1,097 kaso at sa express cargo naman ang 20. Sa pinagsamang bilang sa tatlong iniulat na taon, 4,961 ang kaso sa koreo, 1,232 sa bagahe at 30 sa express cargo, o 6,223 lahat.

Nagkakaiba ang mga bansang pinagmulan depende sa ruta. Sa mga gamit ng mga biyaherong nasamsam noong 2026, 63.3% ang nagmula sa Japan at 21.8% sa China. Hanggang Mayo, nagmula sa India ang 95.6% ng mga kargamentong nasabat sa koreo mula sa ibang bansa. Tumaas ang mga nasamsam sa bagahe mula 134 sa buong 2025 tungong 656 sa unang kalahati ng 2026.

Itinalaga ng Ministry of Food and Drug Safety (MFDS) ang Mounjaro, Wegovy at mga katulad na produkto bilang mapanganib na gamot para makontrol ang pag-angkat noong Oktubre 2024. Kung walang kinakailangang pahintulot o dokumentong nagbibigay ng eksepsiyon, hindi maaaring ipasok ang mga ito sa Korea kahit para sa personal na gamit o sa maliliit na dami. Sinisira ang mga kargamentong nasasabat.

Nakatuklas ang mga awtoridad sa adwana ng mga pekeng produkto sa mga kargamento ng Mounjaro mula India. Natuklasan sa pagsusuri ng Korea Customs Service at mga mananaliksik sa College of Pharmacy ng Chung-Ang University na magkakaiba ang antas ng aktibong sangkap at may mga hindi nakikilalang dumi sa mga produktong nasamsam mula India. Dapat ihiwalay ang mga natuklasang ito sa mga gamot na inireseta ng mga institusyong medikal sa Japan; hindi pa napatutunayan ang gayunding mga depekto sa kalidad para sa mga produktong iyon.

Tinatarget ng pagpapatupad sa internet ang pagbebenta at mga tagapamagitan

Nakatukoy rin ang MFDS ng 949 ilegal na post sa internet sa loob ng siyam na buwan ng 2026 at hiniling sa Korea Communications Standards Commission at iba pang ahensiya na harangin ang pag-access sa mga ito. Kabilang sa mga kaso ang direktang pagbebenta, pagre-refer ng mamimili at pag-aanunsiyo ng mga gamot laban sa labis na katabaan na GLP-1.

• May 716 post na nagbebenta ng gamot o nagdidirekta sa mga gumagamit sa mga site ng pagbebenta.
• May 129 post sa mga forum o blog na nagre-refer sa mga gumagamit sa mga site ng pagbebenta.
• May 72 post sa social media na nagbibigay ng mga detalye para makontak sa pribadong chat.
• May 32 post na may kinalaman sa mga transaksiyon sa pagitan ng mga indibidwal.

Ipinagbabawal ng Pharmaceutical Affairs Act ang pagbebenta ng gamot sa internet, gayundin ang pag-aasikaso at pag-aanunsiyo ng gayong mga benta. Nangangailangan ng reseta ang mga gamot na ito at ng angkop na gabay sa dosis at oras ng pag-inom. Kaya bahagi ng pagpapatupad ng batas ang pagtanggal sa referral o detalye ng chat na pantawag, kahit walang ipinakikitang nakumpletong transaksiyon ang post.

Nagbabala ang ministeryo na maaaring peke o depektibo ang mga produktong direktang binili sa ibang bansa at hindi matitiyak ang kasaysayan ng paggawa at pamamahagi ng mga ito. Isa pang alalahanin ang pagkontrol ng temperatura habang ipinadadala ang mga produkto. Nakadepende sa produkto ang mga kinakailangan sa pag-iimbak, kaya hindi matitiyak na mapananatili ang kalidad ng gamot sa pamamagitan ng impormal na paraan ng paghahatid.

Nagbabala rin ang ministeryo na maaaring mahirapan ang mga mamimili na makakuha ng recall o kabayaran kapag napinsala sila. Hiwalay na panukat sa pagpapatupad ng batas ang 949 post at sa 5,030 kaso ng adwana; hindi makabubuo ng wastong kabuuan ng mga ilegal na pagbili sa pamamagitan ng pagdaragdag sa mga ito.

Nais ng mga mambabatas ng mga pananggalang na hindi hahadlang sa pagkuha ng paggamot

Pinag-iisipan ng Ministry of Health and Welfare at MFDS na italaga ang mga paggamot sa labis na katabaan na GLP-1 bilang mga gamot na nanganganib sa maling paggamit. Maaaring kailanganin sa iminungkahing pagtatalaga ang mga babala sa mga lalagyan at pakete at mga panloob na tala ng pamamahala sa mga institusyong medikal at botika. Hindi ipinakikita ng mga ulat na pinal na ang panukala o kung kailan ito ipatutupad.

Nanawagan si Han Zee-a, mambabatas ng People Power Party na naglabas ng naunang mga bilang ng DUR, para sa mas mahigpit na pamamahala sa pagrereseta habang pinangangalagaan ang lehitimong pagkuha ng gamot:

"Dapat patuloy na magkaroon ng access sa paggamot ang mga pasyenteng nangangailangan nito, ngunit dapat ilipat ang pamamahala sa mga gamot laban sa labis na katabaan na GLP-1 mula sa pagkontrol sa pamamahagi tungo sa pamamahala ng pagrereseta gamit ang sistemang DUR upang maiwasan ang maling paggamit ng mga kabataan at para sa kosmetikong layunin," sabi ni Han.

Nanawagan naman si So Byeong-hoon, mambabatas ng Democratic Party na kumuha ng mas bagong mga bilang, para suriin kung gumagana ang mga pananggalang sa mga klinikal na lugar at pagtugmain ang pagpapatupad sa pagrereseta, pamamahagi at mga hangganan:

Dahil saklaw ng pangangasiwa ang maraming ahensiya at hindi lamang ang mga reseta sa mga institusyong medikal kundi pati ang pamamahagi ng gamot at ilegal na pag-angkat, dapat magbahagi ng impormasyon ang mga kinauukulang awtoridad upang mabawasan ang mga puwang sa pamamahala sa kaligtasan.

Malinaw ang mga tanong na hindi pa nasasagot: ilan sa mga pagsusuri ang nauwi sa aktuwal na pagbibigay ng gamot, ano ang nangyari matapos lumabas ang mga babala batay sa edad, bakit nagkakaiba ang serye ng datos para sa mga tin-edyer at wala pang 18, at kung nakatugon ang mga pasyente sa aprubadong pamantayan sa paggamot. Walang tinukoy na pagdinig, botohan o takdang panahon. Makakatulong ang mga sagot na maihiwalay ang mabilis na paglago ng aktibidad sa pagsusuri ng kaligtasan sa ebidensiyang nagtagumpay o nabigo ang mga pananggalang.

Mahahalagang Punto

• Nakapagtala ang Mounjaro ng 2,641,523 pagsusuri ng DUR mula Agosto 2025 hanggang Agosto 2026; hindi ito katumbas ng 2.64 milyong kumpirmadong pasyente.
• Umabot sa 3,122 ang mga pagsusuring kinasangkutan ng mga wala pang 18; hindi nito pinatutunayan ang paggamot o ilegal na pagrereseta.
• Gumagamit ng ibang kategorya ng edad ang naunang mga bilang para sa mga tin-edyer at hindi ito direktang maitutugma sa kalaunang kabuuan para sa mga menor de edad.
• Mga klinika ang pinagmulan ng 90.8% ng mga pagsusuri sa Mounjaro.
• Nakatukoy ang adwana ng 5,030 kaso ng ilegal na pag-angkat ng mga gamot sa labis na katabaan hanggang Agosto 2026, karamihan sa pamamagitan ng koreo mula sa ibang bansa.
• Nakatukoy ang mga regulator ng 949 ilegal na post sa internet at hiniling nilang harangin ang pag-access sa mga ito.
• Nanawagan ang mga mambabatas ng mas mahigpit na pangangasiwa sa pagrereseta at pagbabahagi ng impormasyon ng mga ahensiya habang pinangangalagaan ang pagkuha ng paggamot ng mga pasyenteng nangangailangan nito.